Как узнать пол будущего ребенка

Новый способ определения пола будущего ребенка открыли британские ученые. Теперь пол будущего ребенка можно будет определить по анализу крови матери. Ранее выявление пола ребенка нужно для того, чтобы своевременно определить наследственную патологию, связанную с рождением ребенка. Чем же опасна эта болезнь? Для этой болезней характерна явная передача дефектного гена здоровыми женщинами-носительницами их сыновьям. В случае рождения мальчика вероятность их поражения составляет 50%, в то время как девочки рождаются вполне здоровыми, но 50% из них все же являются носителями.

Самыми распространенными и опасными болезнями для женщины считаются- гемофилия типов А и В, различные формы умственной отсталости, сцепленные с XX-хромосомой, известный синдром Мартина-Белла, явные прогрессирующие мышечные дистрофии Дюшенна и Беккера, нефрогенный несахарный диабет, некоторые формы гидроцефалии, X-сцепленная глухота. Современный способ определения пола будущего ребенка возможен только способом УЗИ( ультразвуковой диагностики) или с помощью инвазивной методики. Инвазивными методиками являются - амниоцентеза(анализ околоплодной жидкости) и биопсия хориона (оболочки плода), которые на сегодняшний день считаются опасными способами определения пола будущего ребенка. Опасность заключается в развитии осложнений и увеличение появления риска выкидыша. Вся эта система позволяет определить пол будущего ребенка на одиннадцатой неделе беременности.

Новый и прогрессивный метод определения пола будущего ребенка, которые разработали английские ученые, заключается в определении следовых количественных значений, которые свободны в структуре ДНК плода плазмы крови матери. Возможности новой техники ограничены, и пока не позволяют в полной мере провести обследования распознавания генов пола будущего ребенка и также, гена резус-белка. Успешное проведение клинически испытаний на 70 добровольцах, показали, что новый способ более безопасен, и может дать науке немало интересных способов предотвращения появления наследственных патологий у будущего ребенка. Одним из результатов исследования было то, что женщины, которые участвовали в исследовании, были носительницами дефектных генов, сцепленных с X-хромосомой, таким образом, рождение мальчика было для них нежелательным.